PharmaTher beantragt FDA-Status für 3D-gedruckte Kreatin-Minitabletten
PharmaTher Holdings hat bei der US-Behörde FDA die Orphan-Drug- und die Rare-Pediatric-Disease-Designation für Kreatinmonohydrat gegen GAMT-Mangel beantragt. Das Mittel soll auf der M3DICINES-Plattform als sich auflösende Minitablette oder Pellet 3D-gedruckt werden. Entscheidungen zu beiden Anträgen sowie ein Pre-IND-Treffen werden für das erste Quartal 2027 erwartet.
- Beantragt sind Orphan-Drug- und Rare-Pediatric-Disease-Status
- FDA-Entscheidungen und Pre-IND-Treffen werden für Q1 2027 erwartet
- Pflegende dosieren Kreatinpulver derzeit mit 400 bis 800 mg pro kg täglich
- VoxelMatters, 30. Okt. 2026
Diese Zusammenfassung wurde mit Hilfe von KI aus den verlinkten Berichten erstellt, unter der redaktionellen Verantwortung von Svetozar Kolesar.